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ISO9000认证对记录的控制要求

发布者: 沃博    时间:2023-05-24 11:51:05


建立相应的记录,以提供符合要求和ISO9000质量管理体系运行的有效证据,通过记录控制程序,规定记录的标识、管理、检索及处置的要求。其中记录管理包括三方面的内容:

 

1、检查、检索:收集查阅的意思。


2、管理:是指对记录的管理要求,如贮存、处置等。


3、记录:证明活动的过程的文件。



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ISO9000认证记录的分类:

 

    ISO9000认证管理评审记录;


    组织成员的教育、培训、技能和经历记录;


    用于证明产品满足要求和产品实现过程的记录    反映产品要求评审结果和采取措施的记录;


    设计、开发输入记录;反映设计、开发评审结果和采取措施的记录;


    反映设计、开发验证结果和采取措施的记录;


    反映设计、开发确认结果和采取措施的记录;


    反映设计、开发审定结果和采取措施的记录;


    反映供方评价和自我评价结果的记录;


    宁波ISO9000认证 监测和测量达不到验证效果时反映过程确认的记录;


    对可追溯性产品建立唯一性标识的记录;


    顾客财产管理和使用记录;


    不存在测量基准时反映测量设备校准和验证的记录;


    测量设备的校准和验证记录;


    反映质量管理体系内审记过的记录;


    证明产品符号标准及合同要求的记录; 


    对不合格品采取纠正措施的记录;


    反映纠正结果的记录和预防活动结果的记录。


一、ISO9000认证文件的分类和控制范围


1、本公司质量管理体系文件分为管理性和技术性两大类型:


a) 管理性文件包括ISO9000认证质量手册、程序文件、质量计划、相应的管理办法和质量记录等;


b) 技术性文件包括产品图样、工艺文件、作业指导书、检验规范、技术操作规程等。


2、本公司质量管理体系文件控制范围,包括本公司质量管理体系文件和外来文件、资料(如国家有关标准、法律法规)和顾客提供的文件资料。


二、文件的控制方式


1、根据ISO9000认证程序规定,对文
件的控制采取以下方式:


a) 采取控制状态标识,如加盖“受控”和设置版本号;


b) 发布“现行有效文件控制清单”。


2、 文件的控制状态标识分为“受控”和“非受控”两类。当文件进行修改时,仅对“受控”文件执行更改。  


3、受控范围包括本公司现场使用的质量管理体系文件,以及向供方提供外包作业的有关技术文件。


4、“非受控”范围包括认证机构、顾客或其他部门要求索取的ISO9000认证质量体系文件,该类文件应严格控制发放数量,须由管理者代表批准。一般仅限于质量手册。


ISO9000认证记录的使用:


质量记录 填写时,字迹应清晰、真实,并按要求正确填写,且不得随意涂改;如有错误,用划线的方式进行更正,并签名,必要时注明日期。


质量记录应使用蓝色或黑色圆珠笔、水笔、碳素笔填写;不得使用铅笔,彩笔填写(财务工作上有特别要求的除外)。







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